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- 87
- 클린룸 환기횟수 기준[첨부파일有]
- 관리자
- 2019-03-18
- 조회수172
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- 86
- KFDA: 의약품 허가,심사분야 자주묻는 질의응답집 발간[첨부파일有]
- 관리자
- 2019-03-18
- 조회수11
- 0
- 85
- KFDA: 의약품 허가특허연계제도 해설서 발간[첨부파일有]
- 관리자
- 2019-03-18
- 조회수8
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- 84
- KFDA_의약품 국제공통기술문서 작성 가이드라인-III. 품질[가이드라인][첨부파일有]
- 관리자
- 2019-03-18
- 조회수13
- 0
- 83
- KFDA_의약품 국제공통기술문서 가이드라인 해설서-Ⅲ. 품질[가이드라인][첨부파일有]
- 관리자
- 2019-03-18
- 조회수10
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- 82
- 제조환경에서 환경모니터링이란?[첨부파일有]
- 관리자
- 2019-03-18
- 조회수213
- 0
- 81
- KFDA_의약품 우수심사기준 업무수행편람(GRP-MaPP) 개정(2015.6.)_4차[첨부파일有]
- 관리자
- 2019-03-18
- 조회수8
- 0
- 80
- KFDA_의약품 우수심사기준 업무수행편람(GRP-MaPP) 개정(2015.6.)_3차[첨부파일有]
- 관리자
- 2019-03-18
- 조회수8
- 0
- 79
- KFDA_의약품 우수심사기준 업무수행편람(GRP-MaPP) 개정(2015.6.)_2차[첨부파일有]
- 관리자
- 2019-03-18
- 조회수9
- 0
- 78
- KFDA_의약품 우수심사기준 업무수행편람(GRP-MaPP) 개정(2015.6.)_1차[첨부파일有]
- 관리자
- 2019-03-18
- 조회수12
- 0