- No
- 제목
- 글쓴이
- 작성시간
- 조회수
- 좋아요
- 67
- 완제의약품 제조 및 품질관리 기준 GMP 가이던스완제의약품 제조 및 품질관리 기준 GMP 가이던스[첨부파일有]
- 관리자
- 2019-03-18
- 조회수28
- 0
- 66
- 시험실기준일탈(OOS) 조사기록서[첨부파일有]
- 관리자
- 2019-03-18
- 조회수169
- 0
- 65
- 시험실기준일탈(OOS) 발생보고서[첨부파일有]
- 관리자
- 2019-03-18
- 조회수160
- 0
- 64
- 시험실기준일탈(OOS)시 업무흐름도[첨부파일有]
- 관리자
- 2019-03-18
- 조회수115
- 0
- 63
- USA FDA_제네릭의약품 QbD 적용예시 자료[첨부파일有]
- 관리자
- 2019-03-18
- 조회수18
- 0
- 62
- QbD for APIs (ICH Q11)[첨부파일有]
- 관리자
- 2019-03-18
- 조회수16
- 0
- 61
- [환경] 측정결과 검토와 정기적 평가[첨부파일有]
- 관리자
- 2019-03-18
- 조회수94
- 0
- 60
- 바이오의약품 국제 전문가 포럼 QbD 발표자료_02[첨부파일有]
- 관리자
- 2019-03-18
- 조회수10
- 0
- 59
- 바이오의약품 국제 전문가 포럼 QbD 발표자료_01[첨부파일有]
- 관리자
- 2019-03-18
- 조회수12
- 0
- 58
- [KFDA]지원설비 밸리데이션 및 유지관리 가이드라인[첨부파일有]
- 관리자
- 2019-03-18
- 조회수104
- 0