구매평
1. Regulatory Basis, Reference Documents
21 CFR 211.165
21 CFR 211.160
21 CFR 211.192
FDA Guideline “Investigating Out of Specification (OOS) Test Results for Pharmaceutical Production
이 문서를 구매 하시면, 1. 불치병 어린이 돕기에 기부하시게 됩니다.
2. 가이드라인 구매에 도움을 주시게 됩니다.
3. 대한민국 GMP발전에 기여 하시게 됩니다.
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